Med. Pro Praxi 2008; 5(11): 414-416

Idiopatické intersticiální pneumonie

doc. MUDr. František Salajka CSc
Plicní klinika FN, Hradec Králové

Idiopatické intersticiální pneumonie (IIP) jsou jednou z forem difuzních intersticiálních procesů. Patří mezi ně idiopatická plicní fibróza (IPF) a IIP jiné než IPF. Ačkoli podezření na postižení plicního intersticia mohou vzbudit nálezy vyšetření plicní funkce s průkazem restrikční ventilační poruchy a snížením difuze současně s radiologickými známkami patrnými zejména při HRCT vyšetření, za zlatý standard je považován histologický průkaz cestou torakoskopické biopsie. V léčbě se empiricky uplatňují především kortikoidy (prednison), u IPF v kombinaci s azathioprimem. Prognóza nemocných je ale nejistá, se střední dobou přežití v případě IPF kolem 3 let.

Klíčová slova: idiopatické intersticiální pneumonie, idiopatická plicní fibróza, klasifikace, diagnostika, léčba

Zveřejněno: 19. prosinec 2008  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Salajka F. Idiopatické intersticiální pneumonie. Med. praxi. 2008;5(11):414-416.
Stáhnout citaci

Reference

  1. American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias. AJRCCM 2002; 165: 277-304.
  2. Bouros D, Antoniou KM. Current and future therapeutic approaches in idiopathic pulmonary fibrosis. Eur Respir J 2005; 26: 693-702. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Colby TV. Pathological approach to idiopathic interstitial pneumonias: useful points for clinicians. Breathe 2004; 1: 43-49. Přejít k původnímu zdroji...
  4. Hamman L, Rich AR. Fulminating diffuse interstitial fibrosis of the lungs. Trans Am Clin Climatol Assoc 1935; 51: 154-163. Přejít na PubMed...
  5. King TE Jr, Costabel U, Cordier J-F, doPico GA, du Bois RM, Lynch D, Lynch JP III, Myers JL, Panos RJ, Raghu G. Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. Am J Respir Crit Care Med 2000; 161: 646-664. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...