Neurol. praxi. 2013;14(2):105-108

Neuromyotonie

MUDr.Jana Junkerová1, MUDr.Vítězslav Novák2
1 Neurologická klinika FN Ostrava
2 Oddělení imunologie a alergologie, Zdravotní ústav se sídlem v Ostravě

U mladého muže jsme popsali raritní diagnózu získané neuromyotonie s nervosvalovými projevy a příznaky autonomní dysfunkce.

Kromě specifických elektromyografických nálezů je diagnóza dokumentovaná zjištěním pozitivity protilátek proti pomalým napětově

řízeným kaliovým kanálům. S předpokladem paraneoplastické etiologie onemocnění jsme provedli komplexní vyšetření bez průkazu

malignity. Pacient byl léčen imunosupresivní, imunomodulační léčbou a symptomatickými léky. Čtrnáct měsíců od začátku onemocnění

bylo dosaženo úplné klinické remise a je otázkou, zda se jednalo o efekt léčby či spontánní remisi.

Klíčová slova: neuromyotonie, Issacsův syndrom, myokymie, anti VGKC

Neuromyotonia

We have described case of the young man with a rare diagnosis of acquired neuromyotonia with neuromuscular signs and symptoms of

autonomic dysfunction. Except specific electromyographic findings, the diagnosis is documented by positive antibodies against voltage-

-gated slow potassium channels. Due the assumption of paraneoplastic etiology the patient underwent comprehensive examination

with no evidence of malignancy. The patient was treated with immunosuppressive, immunomodulatory therapy and symptomatic medications.

Remission was achieved within several months and it is a question wether it was treatment effect or spontaneous remission.

Keywords: neuromyotonia, Isaacs syndrom, myokymia, anti VGKC

Zveřejněno: 1. duben 2013  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Junkerová J, Novák V. Neuromyotonie. Neurol. praxi. 2013;14(2):105-108.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Bednařík J, Ambler Z, Růžička E, a kol. Klinická neurologie: část speciální I. Praha: Triton, 2010: s 707.
    2. Bednařík J, Kadaňka Z. Volitional and stimulation induced neuromyotonic discharges: unusual electrophysiological pattern in acquired neuromyotonia. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2001; 70: 406-407. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Gutmann L, Gutmann L. Myokymia and neuromyotonia 2004. J Neurol 2004; 251: 138-142. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Han IK, Newsom-Davis J. Neuromyotonia (Isaacs Syndrome). In: Lane RJM. Handbook of muscle disease. New York: M. Dekker, 1996: 355-363.
    5. Kadaňka Z, Bednařík J. Neuromyotonie - nová kanalopatie. Čes Slov Neurol Neurochir 2000; 63/96: 128-133.
    6. Latta J, Ehler E, Zámečník J. Získaná neuromyotonie s nevelkými centrálními příznaky s průkazem protilátek proti napěťově řízeným kaliovým kanálům - kazuistika. Čes Slov Neurol Neurochir 2009; 72/105: 373-377.
    7. Maddison P. Neuromyotonia. Clin Neurophysiol 2006; 117: 2118-2127. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Oh SJ. Principles of clinical electromyography: case studies. Baltimore: Williams & Wilkins 1998: 604.
    9. Trip J, Drost G, van Engelen BG, Faber CG. Drug treatment for myotonia. Cochrane Database Syst Rev 2006; CD004762. Přejít k původnímu zdroji...
    10. Valls-Solé J, Montero J. Role of EMG evaluation in muscle hyperactivity syndromes. J Neurol 2004; 25: 251-260. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah