Dermatol. praxi. 2017;11(3):110-114 | DOI: 10.36290/der.2017.021

Angiokeratom a stavy doprovázené jeho mnohočetným výskytem

MUDr. Lukáš Lacina, Ph.D., MUDr. Ondřej Kodet, Ph.D., prof. MUDr. Jiří Štork, CSc.
Dermatovenerologická klinika 1. LF UK a VFN Praha

Solitární angiokeratom sice nepatří mezi nejčastější kožní choroby, ale dokonalé porozumění jeho mikroskopické struktuře
výrazně napomáhá nejen při jeho klinické diagnostice, ale je i klíčem ke správné terapii. Mnohočetný výskyt angiokeratomů je
sice vysloveně raritní záležitostí, ale znalost asociace těchto viditelných kožních projevů s některými patologiemi vycházejícími
z jiných orgánových systémů může být nesmírně cenná pro včasnou diagnostiku dosud okultní choroby. V některých případech
tak právě dermatolog může napomoci i určení diagnózy potenciálně závažné choroby.

Klíčová slova: angiokeratom, mnohočetný, endotel, malformace, střádavé onemocnění, genitál

Angiokeratoma and disorders associated with multiple lesions

Solitary angiokeratoma does not belong to the most frequently seen cutaneous conditions in daily praxis, however, detailedknowledge and understanding of the histological structure can be helpful in diagnostics and it can help in selections of aneffective treatment. Multiple angiokeratomas are exceedingly rare. The knowledge of their association with other systemic disorderscan be invaluable for clinicians. By correct recognition of angiokeratomas, any dermatologist can help to shed light on yetunrecognized conditions in patients.

Keywords: angiokeratoma, multiple, endothelium, malformation, storage disorder, genital

Zveřejněno: 1. říjen 2017  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Lacina L, Kodet O, Štork J. Angiokeratom a stavy doprovázené jeho mnohočetným výskytem. Dermatol. praxi. 2017;11(3):110-114. doi: 10.36290/der.2017.021.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Requena L, Sangueza OP. Cutaneous vascular proliferation. Part II. Hyperplasias and benign neoplasms. J Am Acad Dermatol. 1997; 37(6): 887-919. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Goh SG, Calonje E. Cutaneous vascular tumours: an update. Histopathology. 2008; 52(6): 661-673. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Zalaudek I. Argenziano G., Giacomel J. Dermatoscopy of Non-Pigmented skint Tumours. CRC Press, 2015, London, Pages 85-87. Přejít k původnímu zdroji...
    4. Mehta A, Hughes DA. Fabry Disease. GeneReviews(R) [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2017. 2002 Aug 5 [updated 2017 Jan 5].
    5. Bathelier E, Gunera-Saad N, Bérard F, Nicolas JF. Angiokeratoma induced by injection of etanercept for psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2008; 59(5 Suppl): S124-125. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Dutta M, Ghatak S, Biswas G, Sinha R. Large, solitary angiokeratoma in the posterior third and base of the tongue: case report. J Laryngol Otol. 2011; 125(10): 1083-1086. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Ali H, Bennett DD, Muchard L. An eruption of angiokeratomas in the setting of enoxaparin injections. Int J Dermatol. 2016; 55(10): e561-563. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Ostlere L, Hart Y, Misch KJ. Cutaneous and cerebral haemangiomas associated with eruptive angiokeratomas. Br J Dermatol. 1996; 135(1): 98-101. Přejít k původnímu zdroji...
    9. Whitworth WW, Hick RW, Nelson KC, Sidhu-Malik NK. Cerebral cavernous malformations associated with cutaneous angiokeratomas and hemangiomas. Cutis. 2015; 96(5): 329-332. Přejít na PubMed...
    10. Han F, Wang P, Li Z, Zheng JH, Wang Q, Xu AE, Wang ZM. Angiokeratoma corporis diffusum in a patient with Hodgkin lymphoma: a new paraneoplastic skin manifestation? Br J Dermatol. 2013; 168(6): 1351-1353. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Buehler S, Itin P. Angiokeratomas Scroti Associated with Angiokeratomas of the Eyelids: Coincidence or One Entity? A Case Report and Review of the Literature. Dermatology. 2015; 231(3): 213-216. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. del Puerto Troncoso C, Mu?oz-Leiva D, Jaque-Silva A, González Bombardiere S. Breast Cancer Metastasis Misdiagnosed as an Angiokeratomatous Eruption. An Infrequent Presentation. Case Report. Am J Dermatopathol. 2016; 38(4): 302-304. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Wang L, Yuan W, Geng S, Xiong Y, Zhang D, Zhao X, Li S, Bi X, Gao T, Wang G. Expression of lymphatic markers in angiokeratomas. J Cutan Pathol. 2014; 41(7): 576-581. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Bechara FG, Happle R, Altmeyer P, Grabbe S, Jansen T. Angiokeratoma circumscriptum arranged in a systematized band-like pattern suggesting mosaicism. J Dermatol. 2006; 33(7): 489-491. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Wankhade V, Singh R, Sadhwani V, Kodate P, Disawal A Angio-keratoma circumscriptum naeviforme with soft tissue hypertrophy and deep venous malformation: A variant of Klippel-Trenaunay syndrome? Indian Dermatol Online J. 2014; 5(Suppl 2): S109-112. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Wagner G, Rose C, Sachse MM. Papular pseudolymphoma of adults as a variant of acral pseudolymphomatous angiokeratoma of children (APACHE). J Dtsch Dermatol Ges. 2014; 12(5): 423-424. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Su Q, Lin T, Wu Q, Wu Y, Guo L, Ge Y. Efficacy of 595nm pulsed dye laser therapy for Mibelli angiokeratoma. J Cosmet Laser Ther. 2015; 17(4): 209-212. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Morais P, Santos AL, Baudrier T, Mota AV, Oliveira JP, Azevedo F. Angiokeratomas of Fabry successfully treated with intense pulsed light. J Cosmet Laser Ther. 2008; 10(4): 218-222. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah