Interní Med. 2009; 11(12): 558-560

Gastrointestinální polypózní syndromy

MUDr.Přemysl Falt, MUDr.Petr Fojtík, MUDr.Martin Kliment
Centrum péče o zažívací trakt, Vítkovická nemocnice, a. s., Ostrava

Kolorektální karcinom patří mezi nejčastější nádory. Asi v 5 % případů vzniká v rámci genetických chorob, ke kterým patří střevní polypózy

a hereditární nepolypózní kolorektální karcinom. Polypózní syndromy jsou charakterizovány výskytem mnohočetných polypů sliznice

tlustého střeva, ale i jiných částí trávicí trubice. Polypy odpovídají buď adenomům s rizikem maligní transformace, nebo hamartomům,

které malignizují zřídka. Hamartomatózy však bývají provázeny vysokým rizikem asociovaných nádorů.

Klíčová slova: hereditární kolorektální karcinom, polypózní syndromy, familiární adenomatózní polypóza

Gastrointestinal polypous syndromes

Colorectal carcinoma is one of the most frequent neoplastic diseases. In about 5 % of patients, it is caused by genetically defined syndromes.

Familial adenomatous polyposis and hereditary non-polyposis colorectal cancer are the most important ones. Polypous syndromes

are characterised by the development of numerous polyps of the colorectal mucosa but also of another parts of the digestive tract.

From a histological point of view polyps are either premalignant adenomas or hamartomas with low risk of malignant transformation.

However, hamartomatous syndromes are associated with increased risk for extraintestinal tumors.

Keywords: hereditary colorectal cancer, polypous syndromes, familial adenomatous polyposis

Zveřejněno: 1. květen 2010  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Falt P, Fojtík P, Kliment M. Gastrointestinální polypózní syndromy. Interní Med. 2009;11(12):558-560.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Bednařík O. Diagnostika a léčba nádorů tlustého střeva a konečníku. Interní Med. 2008; 10(4): 172-178.
    2. Varesco L. Familial adenomatous polyposis: genetics and epidemiology. Tech Coloproctol 2004; 8: 305-308. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Wehbi M, Yang VW, Obideen K, et al. Familial Adenomatous Polyposis. http://www.emedicine.com/med/topic769.htm
    4. Anaya DA, Chang GJ, Rodriguez-Bigas MA. Extracolonic Manifestations of Hereditary Colorectal Cancer Syndromes. Clinics in Colon and Rectal Surgery. 2008; 21(4): 263-272. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Sršeň Š, Sršňová K. Základy klinickej genetiky a jej molekulárna podstata. Osveta Martin 2000: 91-92.
    6. Konvalinka D, Vrtěl R, Hyjánek J, Šantavý J. Presymptomatická diagnostika familiární adenomatózní polypózy (FAP) pomocí Protein Truncation Testu (PTT). Čes. a slov. Gastroenterol. a Hepatol. 2003; 57(4): 132-139 E.
    7. Neal Ellis C. Colonic Adenomatous Polyposis Syndromes: Clinical Management. Clinics in Colon and Rectal Surgery. 2008; 21(4): 256-262. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Penka I, Kala Z. Chirurgická léčba kolorektálního karcinomu. Onkologie 2008; 2(1): 12-16.
    9. Sieber OM, Lipton L, Crabtree M, et al. Multiple colorectal adenomas, classic adenomatous polyposis and germ-line mutations in MYH. NEJM 2003; 348(9): 791-719. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Viktorinová M, Ditrichová D. Kožní projevy interních chorob. Interní Med. 2005; 5: 242-249.
    11. Khan AN, MacDonald S. Polyposis Syndromes. http://www.emedicine/radio/topic567.htm
    12. Miller C. Cowden Disease. http://www.emedicine.com/derm/topic86.htm
    13. Serwin AB, Mysliwiec H. Cronkhite-Canada Syndrome. http://www.emedicine.com/derm/topic729.htm
    14. Lukáš M. Využití selektivních inhibitorů COX-2 (koxibů) v gastroenterologii. Farmakoterapie 2007; 1: 55-59.

    Zpět na obsah