Tříleté klinické výsledky studie ABSORB III

Interv Akut Kardiol. 2018;17(1):42-43

Tříleté klinické výsledky studie ABSORB III

Milan Plíva: Kardiologické centrum Agel, Pardubice; Interní klinika, kardiologické oddělení, Nemocnice Pardubice

Prospektivní, randomizovaná, multicentrická studie ABSORB III posuzovala bezpečnost a účinnost everolimem potahované vstřebatelné podpory (BVS) na bázi poly-L-kyseliny mléčné (PLLA) Absorb® (Abbott, USA) v porovnání s everolimem potahovaným chrom-kobaltovým stentem (DES) Xience® (Abbott, USA) v průběhu jednoho roku po implantaci. Jednoroční výskyt primárního sledovaného ukazatele (srdeční smrt, IM v povodí cílové tepny, klinicky indikovaná revaskularizace cílové léze) prokázal noninferioritu BVS ve srovnání s DES, avšak s tendencí k vyššímu výskytu nežádoucích příhod v BVS větvi. Výsledky tříletého sledování pak prokázaly další nárůst výskytu nežádoucích událostí, statisticky významně trombóz stentu a akutního infarkt myokardu v povodí intervenované tepny u pacientů ošetřených BVS.

Klíčová slova: BVS, Absorb BVS, PCI, DES, trombóza stentu

Three-year clinical outcomes of the ABSORB III trial

ABSORB III, a prospective, randomized, multicenter trial, evaluated the safety and efficacy of the Absorb® (Abbott, USA) everolimus-eluting poly-L-lactic acid based bioresorbable vascular scaffold (BVS) compared to the Xience® (Abbott, USA) everolimus-elutingcobalt-chromium stent (DES) during one year after implantation. One-year occurrence of the primary endpoint a composite ofcardiac death, target vessel myocardial infarction, and ischemia-driven target lesion revascularization) demonstrated noninferiorityof BVS compared to DES, however with a tendency to higher rates of adverse events in the BVS group. Three-year follow–upresults demonstrated an additional increase in adverse events occurence which was statistically, significant with respect to scaffoldthrombosis and target vessel myocardial infarction in the BVS group.