Interv Akut Kardiol. 2021;20(4):228-232 | DOI: 10.36290/kar.2021.032

Plicní hypertenze v dětském věku

Karel Koubský1, Ondřej Materna1, Tereza Doušová2, Václav Chaloupecký1
1 Dětské kardiocentrum 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Praze a Fakultní nemocnice v Motole, Praha
2 Pediatrická klinika 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Fakultní nemocnice v Motole, Praha

Plicní hypertenze (PH) u dětí je závažné onemocnění, které má řadu společných znaků s plicní hypertenzí u dospělých, ale také velmi mnoho odlišností, především v etiologii, v klinických projevech a v prognóze. V tomto článku vycházíme z posledních doporučení pro diagnostiku a léčbu PH u dětí se zaměřením na klinické jednotky, které se v dětském věku vyskytují nejčastěji.

Klíčová slova: plicní hypertenze, vrozená srdeční vada, vazodilatancia, katetrizace, dítě.

Pulmonary hypertension in childhood

Pediatric pulmonary hypertension (PH) is a serious disease which shares many features with pulmonary hypertension in adults, but also has many differences, especially in terms of the etiology, clinical symptoms, and prognosis. This article is based on the latest guidelines for the diagnosis and treatment of pediatric PH and summarizes the most frequent diseases associated with PH in children.

Keywords: pulmonary hypertension, congenital heart defect, vasodilators, catheterization, child.

Vloženo: 21. říjen 2021; Revidováno: 21. říjen 2021; Přijato: 21. říjen 2021; Zveřejněno online: 21. říjen 2021; Zveřejněno: 23. listopad 2021  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Koubský K, Materna O, Doušová T, Chaloupecký V. Plicní hypertenze v dětském věku. Interv Akut Kardiol. 2021;20(4):228-232. doi: 10.36290/kar.2021.032.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Rosenzweig EB, Abman SH, Adatia I, et al. Paediatric pulmonary arterial hypertension: updates on definition, classification, diagnostics and management. The European respiratory journal. 2019; 53. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Hansmann G, Koestenberger M, Alastalo TP, et al. 2019 updated consensus statement on the diagnosis and treatment of pediatric pulmonary hypertension: The European Pediatric Pulmonary Vascular Disease Network (EPPVDN), endorsed by AEPC, ESPR and ISHLT. Journal of Heart and Lung Transplantation. 2019; 38: 879-901. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Chaloupecký, V. Plicní hypertenze v dětském věku. In: Jansa P, Aschermann M. Chronická plicní hypertenze. Praha, Maxdorf 2017: 311-316.
    4. Apitz C, Hansmann G, Schranz D. Hemodynamic assessment and acute pulmonary vasoreactivity testing in the evaluation of children with pulmonary vascular disease. Expert consensus statement on the diagnosis and treatment of paediatric pulmonary hypertension. The European Paediatric Pulmonary Vascular Disease Network, endorsed by ISHLT and DGPK. Heart. 2016; 102: ii23-ii29. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Chaix MA, Gatzoulis MA, Diller GP, Khairy P, Oechslin EN. Eisenmenger Syndrome: A Multisystem Disorder-Do Not Destabilize the Balanced but Fragile Physiology. The Canadian journal of cardiology. 2019; 35: 1664-1674. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Mandell E, Kinsella JP, Abman SH. Persistent pulmonary hypertension of the newborn. Pediatric Pulmonology. 2021; 56: 661-669. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Thébaud B, Goss KN, Laughon M, et al. Bronchopulmonary dysplasia. Nature Reviews Disease Primers. 2019; 5: 1-23. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Mourani PM, Abman SH. Pulmonary Hypertension and Vascular Abnormalities in Bronchopulmonary Dysplasia. Clinics in Perinatology. 2015; 42: 839-855. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Puligandla PS, Skarsgard ED, Offringa M, et al. Diagnosis and management of congenital diaphragmatic hernia: a clinical practice guideline. CMAJ. 2018; 190: E103-E112. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Kraemer US, Leeuwen L, Krasemann TB, Wijnen RMH, Tibboel D, IJsselstijn H. Characteristics of infants with congenital diaphragmatic hernia who need follow-up of pulmonary hypertension. Pediatric Critical Care Medicine. 2018; 19: E219-E226. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Kam CW, Ruiz FE. Opportunities and challenges of pharmacotherapy for pulmonary arterial hypertension in children. Pediatric pulmonology. 2021; 56: 593-613. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Hansmann G, Meinel K, Bukova M, Chouvarine P, Wåhlander H, Koestenberger M. Selexipag for the treatment of children with pulmonary arterial hypertension: First multicenter experience in drug safety and efficacy. Journal of Heart and Lung Transplantation. 2020; 39: 695-706. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Hayes D, Jr, Cherikh WS, et al. The International Thoracic Organ Transplant Registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation: Twenty-second pediatric lung and heart-lung transplantation report - 2019; Focus theme: Donor and recipient size match. Journal of Heart and Lung Transplantation. 2019; 38: 1015. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah