Med. praxi. 2020;17(4):241-246 | DOI: 10.36290/med.2020.045

Jak poznáme a jak léčíme sarkoidózu

MUDr. Monika ®urková, Ph.D.1, MUDr. Vladimíra Loą»áková, Ph.D.1, MUDr. Petr Jakubec, Ph.D.1, prof. MUDr. Vítězslav Kolek, DrSc.†, doc. Dr. Ing. Eva Kriegová2
1 Klinika plicních nemocí a TBC, LF UP a FN Olomouc
2 Ústav imunologie, LF UP a FN Olomouc

Sarkoidóza je multisystémové granulomatózní onemocnění neznámé etiologie, které obvykle postihuje jedince středního a starąího věku, nejčastěji ľeny starąí 40 let. Příznaky, se kterými se můľe setkat lékař prvního kontaktu, mohou být velmi nespecifické. Nejtypičtějąí potíľe se objevují u akutní formy nemoci, tzv. Löfgrenova syndromu s typickou bilaterální hilovou lymfadenopatií zjią»ovanou na skiagramu hrudníku, s negativním tuberkulinovým testem, s výsevem nodózního erytému na bércích, často provázeném oboustrannou artritidou talokrurálního skloubení. Löfgrenův syndrom má obvykle dobrou prognózu, ve větąině případů nastává spontánní remise onemocnění. Při podezření na toto onemocnění je indikováno doplnění skiagramu hrudníku a při patologickém nálezu je vhodné odeslat nemocného k pneumologovi.

Klíčová slova: sarkoidóza plicní, mimoplicní postiľení, diagnostika, léčba.

Recognizing and treating sarcoidosis

Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disease of unknown aetiology that typically affects middle-aged and elderly individuals, most commonly women over 40 years of age. The symptoms that a primary care physician may encounter can be very non-specific. The most characteristic complaints occur in the acute form of the disease, Löfgren syndrome, presenting with a typical bilateral hilar lymphadenopathy detected on chest skiagram, a negative tuberculin test, and an eruption of erythema nodosum in the crural region, often accompanied by bilateral arthritis of the talocrural joint. Löfgren syndrome is usually associated with a good prognosis, with most cases developing spontaneous remission of the disease. When this disease is suspected, an additional chest skiagram is indicated and, in the case of a pathological finding, it is advisable to refer the patient to a pulmonologist.

Keywords: pulmonary sarcoidosis, extrapulmonary involvement, diagnosis, treatment.

Zveřejněno: 25. září 2020  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
®urková M, Loą»áková V, Jakubec P, Kolek V, Kriegová E. Jak poznáme a jak léčíme sarkoidózu. Med. praxi. 2020;17(4):241-246. doi: 10.36290/med.2020.045.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Statement on sarcoidosis. Joint Statement of the American Thoracic Society (ATS), the European Respiratory Society (ERS) and the World Association of Sarcoidosis and Other Granulomatous Disorders (WA SOG) adopted by the ATS Board of Directors and by the ERS Executive Committee, February 1999. Am J Respir Crit Care Med. 1999; 160: 736-755.
    2. Bradley B, Branley HM, Egan JJ, et al. Interstitial lung disease guideline: the British Thoracic Society in collaboration with the Thoracic Society of Australia and New Zealand and the Irish Thoracic Society. Thorax. 2008; 63(11): 1-58. Přejít k původnímu zdroji...
    3. Baughman RP, Culver DA, Judson MA. A Concise Review of Pulmonary Sarcoidosis. ARJCCM, 2011; 183: 573-581. Přejít k původnímu zdroji...
    4. Kolek V, et al. Sarkoidóza. Známé a neznámé. Grada: Praha; 1998.
    5. Arkema EV, Grunewald J, Kullberg S, et al. Sarcoidosis incidence and prevalence: a nationwide register-based assessment in Sweden. Eur Resp J, 2016; 48: 1690-1699. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Baughman RP, Field S, Costabel U, et al. Sarcoidosis in America. Analysis Based on Health Care Use. Ann Am Thor Soc. 2016; 13(8) 201511-760OC. Přejít k původnímu zdroji...
    7. Pastorová B, Kolek V, ®urková M, et al. Stud Pneumol Pthiseol 2018; 78: 107-111.
    8. Hunninghake GW, Crystal DG. Pulmonary sarcoidosis. A disorder mediated by excess helper T-lymphocyte activity at sites of disease. N. Engl. J. Med. 1981; 305: 429-434. Přejít k původnímu zdroji...
    9. Facco M, Cabrelle A, Teramo A. Sarcoidosis is a Th1/Th17 multisystem disorder. Thorax. 2011; 66: 144-150. Přejít k původnímu zdroji...
    10. Huang H, Lu Z, Jiang C. Imbalance between Th17 and Regulatory T-Cells in Sarcoidosis. Int. J. Mol. Sci. 2013; 14: 21463-21473. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Costabel U, Bross KJ, Guzman J, Nilles A, Ruhle KH, Matthys H. Predictive value of bronchoalveolar T-cell subsets for course of pulmonary sarcoidosis. Ann NY Acad Sci.1986; 465: 418-423. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Baughman RP, Judson MA, Wells A. The indications for the treatment of sarcoidosis: Wells Law. Sarcoid Vasc Dif Lung Dis 2017; 34: 280-282.
    13. Schutt AC, Bullington WM, Judson MA. Pharmacotherapy for pulmonary sarcoidosis: A delphi consensus study. Respiratory Medicine, 2010; 104: 717-723. Přejít k původnímu zdroji...
    14. Baughman RP, Winget D, Lower E. Methotrexate is steroid sparing in acute sarcoidosis: results of a double blind, randomized trial. Sarcs Vasc Diff Lung Dis 2000; 17: 60-66.
    15. Baughman RP, Shipley R, Desai S. Changes in chest rentgenogram of sarcoidosis patients during a clinical trial of infliximab therapy: comparison of different methods of evaluation. Chest 2006; 136: 526-535. Přejít k původnímu zdroji...
    16. Sodhi M, Pearson K, White ES, et al. Infliximab therapy rescues cyclophosphamide failure in severe central nervous system sarcoidosis. Respiratory Medicine. 2009; 103: 268-273. Přejít k původnímu zdroji...
    17. Pirfenidone for Progressive Fibrotic Sarcoidosis(PirFS) - full text na https://clinicaltrials.gov /ct2/show/NCT03260556
    18. Kolek V, et al. Sarkoidóza, nemoc mnoha tváří. Maxdorf 2019.

    Zpět na obsah