Neurol. pro Praxi, 2003; 4: 182-187

Korové dysgeneze a epilepsie

MUDr. Jan Hadač1,3,2
1 Oddělení dětské neurologie FTN a subkatedra dětské neurologie IPVZ, Praha
2 Fakultní Thomayerova nemocnice s poliklinikou, Praha
3 Oddělení dětské neurologie, Centrum pro epileptologii s epileptochirurgii, FTN, Praha

Klíčová slova: korové dysplazie, dysgeneze, epilepsie, migrační poruchy, agyrie, pachygyrie, lisencefalie, heterotopie, polymikrogyrie, hemimegalecenfalie, schizencefalie.

Zveřejněno: 31. prosinec 2003  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Hadač J. Korové dysgeneze a epilepsie. Neurol. praxi. 2003;4(4):182-187.

Mezi strukturální poruchy, které mohou být příčinou epilepsie, patří i vrozené vývojové vady mozku, především skupina korových dysgenezí (dysplazií). Jedná se o velice široké spektrum anomálií, které vznikají v průběhu ontogeneze mozku, zejména v období buněčné proliferace a migrace. Toto spektrum zahrnuje morfologicky různorodé odchylky, od mikrodysgenezí zjistitelných pouze mikroskopicky, až po masivní léze jako je například agyrie nebo hemimegalencefalie. Společným rysem korových dysplazií je narušení struktury, organizace a funkce neokortexu. Místní převaha excitačních mechanizmů a nedokonalé propojení dysgenetické tkáně s fyziologickými regulačními okruhy jsou příčinou její autonomní epileptogenicity. Klinický obraz - tedy semiologie epileptických záchvatů nebo epileptický syndrom u postiženého jedince - závisí spíše na době, kdy anomálie vznikala, nežli na jejím charakteru. U hrubších strukturálních odchylek se epilepsie zpravidla projeví dříve nežli u těch subtilnějších.

Oddělení dětské neurologie a subkatedra dětské neurologie IPVZ,

Fakultní Thomayerova nemocnice, Praha

Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Ashwal S. Congenital Structural Defects. In: Swaiman KF, Ashwal S, eds. Pediatric Neurology. Mosby Inc., 1999: 234-300.
    2. Barkovich AJ, Kjos BO, Jackson DE Jr, Norman D. Normal maturation of the neonatal and infant brain: MR imaging at 1.5 T. Radiology 1988; 166: 173-180. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Barkovich AJ, Kuzniceki RI, Dobyns WB, et al. A classification scheme for malformation of cortical development. Neuropediatrics, 1996, 27: 59-63. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Barkovich AJ, Kuzniecki RI. Neuroimaging of focal malformations of cortical development. J Clin Neurophysiol 1996; 13: 481-494. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Barkovich AJ. Magnetic resonance imaging: role in the understanding of cerebral malformations. Brain & Development 2002: 2-12. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Barkovich AJ. Morphology of subcortical heterotopia: a magnetic resonance study. AJNR Am J Neuroradiol 2000; 21: 290-295.
    7. Barkovich AJ. Pediatric Neuroimaging. 2nd ed. New York: Raven Press; 1995:668.
    8. Dobyns WB, Truwit CL, Ross ME, Matsumotomo N, Pilz DT, Ledbetter DH, et al. Differences in the gyral pattern distinguish chromosome 17-linked and X-linked lissencephaly. Neurology 1999; 53: 270-277. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Gabel LA, LoTurco JJ. Cortical dysplasia - electrophysiological and morphological characterization of neurons within neocortical ectopias J Neurophysiol 2001; 85: 495-505. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Kuzniecky R, Andermann F, Guerrini R. Congenital bilateral perisylvian syndrome: study of 31 patients. Lancet 1993; 341: 608-612. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Kuzniecki R, Dobyns WB Cerebral Dysgenesis and Epilepsy. In: Wyllie E, ed. The Treatment of Epilepsy. Lippincot, Williams, Wilkins 2001: 65-78.
    12. Lissencephaly I. Online Mendelian Inheritance in Man. http://www.ncbi.nlm.nih.gov
    13. Lissencephaly syndrome, Norman Roberts type. Online Mendelian Inheritance in Man. http://www.ncbi.nlm.nih.gov.
    14. Lissencephaly X-linked. Online Mendelian Inheritance in Man. http://www.ncbi.nlm.nih.gov
    15. Palmini A, Gambardella A, Andermann F, et al. The Human Dysplastic Cortex is Intinsically Epileptogenic. In: Guerrini R, Andermann F, Canapiccchi R, Roger J, Zifkin BG, Pfanner P, eds. Dysplasias of Cerebral Cortex and Epilepsy. Lippincott Raven Publishers, 1996: 43-52.
    16. Raybaud C, Girard N, Canto-Moreira N, Poncet M. High-Definition MR. Identification of Cortical Dysplasias: Micropolygyria versus Lissencephaly. In: Guerrini R, Andermann F, Canapiccchi R, Roger J, Zifkin BG, Pfanner P, eds. Dysplasias of Cerebral Cortex and Epilepsy. Lippincott Raven Publishers, 1996: 131-144.
    17. Zhu WJ, Roper SN. Reduced inhibition in an animal model of cortical dysplasia. Neurosci 2000; 20: 8925-8931. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah