Neurol. praxi. 2017;18(5):336-340 | DOI: 10.36290/neu.2019.049

Stevens-Johnsonův syndrom – komplikace v rámci neurointenzivní péče

MUDr. Irena Doležalová, Ph.D.1, prof. MUDr. Ivan Rektor, CSc.1, 2, prof. MUDr. Milan Brázdil, Ph.D.1, 2
1 Centrum pro epilepsie Brno, 1. neurologická klinika, Fakultní nemocnice u sv. Anny, Brno
2 Středoevropský technologický institut (CEITEC), Brno

Stevens-Johnsonův syndrom (SJS) je vzácné onemocnění, které vzniká na imunopatologickém podkladě, nejčastěji v souvislosti s podávanou medikací. Onemocnění je charakterizované kožními příznaky, konkrétně se jedná o makulopapulózním exantémem, puchýře a rozsáhlé kožní defekty. Kožní příznaky jsou doprovázeny příznaky celkovými (teplota, anémie, leukopenie, hypoalbuminémie). Mortalita pacientů je vysoká, pacienti nejčastěji umírají na infekční komplikace. Prezentujeme kazuistiku pacientky, u které došlo k rozvoji SJS v rámci neurointenzivní péče. Cílem této kazuistiky je seznámit odbornou neurologickou veřejnost s tímto raritním syndromem.

Klíčová slova: Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, Lyellův syndrom, neurointenzivní péče, nekonvulzivníepileptický status.

Stevens-Johnson syndrome: complications as part of neurointensive care

Stevens-Johnson syndrome (SJS) is a rare disease with an immunopathological background, most frequently occurring in associationwith a medication administered. The disease is characterized by skin manifestations, specifically maculopapular exanthema, blisters,and large skin defects. Skin signs are accompanied by general ones (temperature, anaemia, leukopenia, hypoalbuminaemia). Themortality is high, with patients most commonly dying from infectious complications. We present a case of a female patient who developedSJS as part of neurointensive care. The aim of this case report is to introduce this rare syndrome to neurological professionals.

Keywords: Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, Lyell’s syndrome, neurointensive care, non-convulsive status
epilepticus.

Vloženo: 3. červen 2019; Přijato: 24. červen 2019; Zveřejněno: 1. listopad 2017  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Doležalová I, Rektor I, Brázdil M. Stevens-Johnsonův syndrom – komplikace v rámci neurointenzivní péče. Neurol. praxi. 2017;18(5):336-340. doi: 10.36290/neu.2019.049.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. d'Orsi G, Pascarella MG, Martino T, Carapelle E, Pacillo F, Di Claudio MT, Mancini D, Trivisano M, Avolio C, Specchio LM. Intravenous lacosamide in seizure emergencies: Observations from a hospitalized in-patient adult population. Seizure 2016; 42: 20-28. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Kuba R. Idiosynkratické nežádoucí účinky antiepileptik a jejich význam. Idiosynkratické nežádoucí účinky antiepileptik a jejich klinický význam. Neurol. praxi 2010; 11: 228-231.
    3. Nešpor D, Lipový B, Gregorová N. Cyklosporin A v terapii toxické epidermální nekrolýzy. Dermatol. praxi 2011; 5: 156-159
    4. Lang N, Lange M, Schmitt FC, Bos M, Weber Y, Evers S, Burghaus L, Kellinghaus C, Schubert-Bast S, Bosel J, Lammers T, Sabolek M, van Baalen A, Dziewas R, Kraft A, Ruf S, Stephani U. Intravenous lacosamide in clinical practice-Results from an independent registry. Seizure 2016; 39: 5-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Lissia M, Mulas P, Bulla A, Rubino C. Toxic epidermal necrolysis (Lyell's disease). Burns 2010; 36: 152-163. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Revuz J, Penso D, Roujeau JC, Guillaume JC, Payne CR, Wechsler J, Touraine R. Toxic epidermal necrolysis. Clinical findings and prognosis factors in 87 patients. Arch Dermatol 1987; 123: 1160-1165. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Roujeau JC, Guillaume JC, Fabre JP, Penso D, Flechet ML, Girre JP. Toxic epidermal necrolysis (Lyell syndrome). Incidence and drug etiology in France, 1981-1985. Arch Dermatol 1990; 126: 37-42. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Roujeau JC, Kelly JP, Naldi L, Rzany B, Stern RS, Anderson T, Auquier A, Bastuji-Garin S, Correia O, Ocucati F, Mockenhaupt M, Paoletti C, Shapiro S, Shear N, Schöpf E, Kaufman DW. Medication use and the risk of Stevens-Johnson syndrome or toxic epidermal necrolysis. N Engl J Med 1995; 333: 1600-1607. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Tangamornsuksan W, Chaiyakunapruk N, Somkrua R, Lohitnavy M, Tassaneeyakul W. Relationship between the HLA-B*1502 allele and carbamazepine-induced Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: a systematic review and meta-analysis. JAMA Dermatol 2013; 149: 1025-1032. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Trinka E, Hofler J, Leitinger M, Rohracher A, Kalss G, Brigo F. Pharmacologic treatment of status epilepticus. Expert Opin Pharmacother 2016; 17: 513-534. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Uetrecht J, Naisbitt DJ. Idiosyncratic adverse drug reactions: current concepts. Pharmacol Rev 2013; 65: 779-808. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah