Pediatr. praxi. 2020;21(4):232-235

Mýty a úskalí v přístupu k pacientovi s infantilním hemangiomem

MUDr. Josef Mališ, MUDr. Adéla Mišove
Klinika dětské hematologie a onkologie, 2. LF UK a FN Motol, Praha

S infantilním hemangiomem (IH) se můžeme setkat u 5 až 10 % dětí do jednoho roku. Tento benigní cévní tumor charakterizují tři fáze růstu - proliferace, plató, involuce. Povrchové hemangiomy dosahují svoji maximální velikost v 6 až 8 měsících, u hlubokých vzácně až ve 2 letech. Moderní terapie neselektivnín β‑blokátorem - propranololem - nabízí dětem účinné, bezpečné a neinvaziní řešení. Pro efektivitu terapie je maximálně klíčové načasování zahájení terapie v proliferativní fázi.

Klíčová slova: infantilní hemangiom, propranolol.

Myths and pitfalls in management of patient with infantile hemangioma

Infantile hemangioma (IH) occurs in 5 to 10 % of children under one year of age. This benign vascular tumor is characterized by three phases of growth - proliferation, plateau, involution. Superficial hemangiomas reach their maximum size in 6 to 8 months, in deep ones rarely up to 2 years. Modern non-selective β-blocker therapy - propranolol - offers children an effective, safe and non-invasive solution. Starting the therapy in the proliferative phase is crucial for effectiveness.

Keywords: infantile hemangioma, propranolol.

Zveřejněno: 3. září 2020  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Mališ J, Mišove A. Mýty a úskalí v přístupu k pacientovi s infantilním hemangiomem. Pediatr. praxi. 2020;21(4):232-235.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Kilcline C, Frieden IJ. Infantile Hemangiomas: How Common Are They? A Systematic Review of the Medical Literature; Pediatr. Dermatol. 2008; 25(2): 168-173. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Léauté‑Labrèze C, Prey S, Ezzedine K. Infantile haemangioma: Part I. Pathophysiology, epidemiology, clinical features, life cycle and associated structural abnormalities, J. Eur. Acad. Dermatology Venereol. 2011; (25)11: 1245-1253. Přejít k původnímu zdroji...
  3. Baselga E. et al. Risk Factors for Degree and Type of Sequelae After Involution of Untreated Hemangiomas of Infancy.JAMA Dermatology 2016; 152(11): 1239-1243. Přejít k původnímu zdroji...
  4. Merrow AC, Gupta A, Patel MN, et al. 2014 Revised Classification of Vascular Lesions from the International Society for the Study of Vascular Anomalies: Radiologic‑Pathologic Update. RadioGraphics 2016; (36)5: 1494-1516. Přejít k původnímu zdroji...
  5. Vredenborg AD, Janmohamed SR, de Laat PCJ, et al.Multiple cutaneous infantile haemangiomas and the risk of internal haemangioma, Br. J. Dermatol., 2013; 169(1): 188-191. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Léauté‑Labrèze C. et al. A Randomized, Controlled Trial of Oral Propranolol in Infantile Hemangioma, N. Engl. J. Med. 2015; 372(8): 735-746. Přejít k původnímu zdroji...
  7. Léauté‑Labrèze C, Roque ED, Hubiche T, et al. Propranolol for Severe Hemangiomas of Infancy, N. Engl. J. Med. 2008; 358(24): 2649-2651. Přejít k původnímu zdroji...
  8. Frommelt P, Juern A, Siegel D, et al. Adverse Events in Young and Preterm Infants Receiving Topical Timolol for Infantile Hemangioma. Pediatr Dermatol 2016; 33: 405-414. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Shand DG. Pharmacokinetics of propranolol: a review. Postgraduate Medical Journal. 1976; 52(4): 22-25.