Pediatr. praxi. 2024;25(6):398-400 | DOI: 10.36290/ped.2024.075

Juvenilní xantogranulom v novorozeneckém a kojeneckém věku

MUDr. Jiří Bufka1, 2, MUDr. Ilona Ngoc Šleisová3, MUDr. Magdalena Daumová, Ph.D.4
1 Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Plzni, Dětská klinika, Fakultní nemocnice Plzeň
2 Oddělení revmatologie dětí a dospělých, Fakultní nemocnice Motol
3 Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Plzni, Neonatologické oddělení, Fakultní nemocnice Plzeň
4 Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Plzni, Šiklův ústav patologie, Fakultní nemocnice Plzeň

Juvenilní xantogranulom (JXG) je benigní, proliferativní léze patřící do skupiny kožních a mukokutánních non-Langerhans-cell histiocytóz. Představuje nejčastější histiocytózu dětského věku. V článku je uveden popis, diagnostika, diferenciální diagnostika a základní léčba.

Klíčová slova: JXG, histopatogeneze, klinické hodnocení, diferenciální diagnostika, léčba.

Juvenile xanthogranuloma in newborn and infant age

Juvenile xanthogranuloma, benign, proliferative disorder, most common of the non-Langerhans cell histiocytosis, mentioned in the article with regard to its histopathological background, clinical evaluation, diagnostic, differential diagnosis and treatment.

Keywords: JXG, histopathogenesis, clinical evaluation, differential diagnosis, treatment.

Přijato: 10. prosinec 2024; Zveřejněno: 31. prosinec 2024  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Bufka J, Šleisová IN, Daumová M. Juvenilní xantogranulom v novorozeneckém a kojeneckém věku. Pediatr. praxi. 2024;25(6):398-400. doi: 10.36290/ped.2024.075.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. So N, Liu R, Hogeling M. Juvenile xanthogranulomas: Examining single, multiple, and extracutaneous presentations. Pediatr Dermatol. 2020;37:637. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Paxton CN, O'Malley DP, Bellizzi AM, et al. Genetic evaluation of juvenile xanthogranuloma: genomic abnormalities are uncommon in solitary lesions, advanced cases may show more complexity. Mod Pathol. 2017;30:1234. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Diamond EL, Durham BH, Haroche J, et al. Diverse and Targetable Kinase Alterations Drive Histiocytic Neoplasms. Can­cer Discov. 2016;6:154. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Salari B, Dehner LP. Juvenile Xanthogranuloma: A Comparative Immunohistochemical Study of Factor XIIIa, CD11c, and CD4. Am J Dermatopathol. 2022;44:493. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Kundak S, Çakir Y. Juvenile xanthogranuloma: retrospective analysis of 44 pediatric cases (single tertiary care center experience). Int J Dermatol. 2021;60:564. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. So N, Liu R, Hogeling M. Juvenile xanthogranulomas: Examining single, multiple, and extracutaneous presentations. Pediatr Dermatol. 2020;37:637. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Dehner LP. Juvenile xanthogranulomas in the first two decades of life: a clinicopathologic study of 174 cases with cutaneous and extracutaneous manifestations. Am J Surg Pathol. 2003;27:579. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Ferrari F, Masurel A, Olivier-Faivre L, et al. Juvenile xanthogranuloma and nevus anemicus in the diagnosis of neurofibromatosis type 1. JAMA Dermatol. 2014;150:42. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Miraglia E, Laghi A, Moramarco A, et al. Juvenile xanthogranuloma in neurofibromatosis type 1. Prevalence and possible correlation with lymphoproliferative diseases: experience of a single center and review of the literature. Clin Ter. 2022;173:353.
    10. Fenot M, Stalder JF, Barbarot S. Juvenile xanthogranulomas are highly prevalent but transient in young children with neurofibromatosis type 1. J Am Acad Dermatol. 2014;71:389. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Liy-Wong C, Mohammed J, Carleton A, et al. The relationship between neurofibromatosis type 1, juvenile xanthogranuloma, and malignancy: A retrospective case-control study. J Am Acad Dermatol. 2017;76:1084. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Xu J, Ma L. Dermoscopic Patterns in Juvenile Xanthogranuloma Based on the Histological Classification. Front Med (Lausanne). 2021 Jan 13;7:618946. doi: 10.3389/fmed.2020.618946. PMID: 33521026; PMCID: PMC7838354. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah