Urol. praxi. 2016;17(3):129-130 | DOI: 10.36290/uro.2016.033

Smíšený nádor solitární ledviny

MUDr. Tomáš Chmelenský, MUDr. Pavel Hanek, MUDr. Karel Franěk, MUDr. Josef Rejlek, MUDr. Jiří Zvěřina
Urologické oddělení Oblastní nemocnice Příbram, a.s.

Zhoubné nádory ledvinného parenchymu tvoří u dospělých 1–2% všech zhoubných nádorů. Nejčastějším nádorem je karcinom

(1). Většina karcinomů je sporadických, jen asi 4% jsou familiární. Smíšené nádory jsou vzácné a při jejich výskytu nesmíme

opomenout, že to mohou být tzv. hereditární karcinomy (2).

Klíčová slova: smíšený nádor, hereditární karcinom, Knudsonova teorie, Birt-Hogg-Dubé syndrom, folliculin, genetické vyšetření

Mixed tumour of a solitary kidney

Malignant tumours of the renal parenchyma account for 1%–2% of all malignant tumours in adults. Carcinoma is the most common

tumour. Most carcinomas are sporadic, with only about 4% being familial. Mixed tumours are rare and, in the case of their

occurrence, one must bear in mind that these can be so-called hereditary carcinomas.

Keywords: mixed tumour, hereditary carcinoma, Knudson hypothesis, Birt-Hogg-Dubé syndrome, folliculin, genetic examination

Zveřejněno: 1. srpen 2016  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Chmelenský T, Hanek P, Franěk K, Rejlek J, Zvěřina J. Smíšený nádor solitární ledviny. Urol. praxi. 2016;17(3):129-130. doi: 10.36290/uro.2016.033.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Babjuk M, Matoušková M, Fínek J, Petruželka L. Konsenzuální doporučené postupy v uroonkologii. Galén 2009: 55.
    2. Hereditární nádorové syndromy (online). Dostupný na: http://www.genetika-biologie.cz/hereditarni-nadorove-syndromy. [cit. 2014-02-05].
    3. Kawaciuk I. Urologie. Galén 2009: 341-343.
    4. Birt-Hogg-Dubé syndrom (online). Dostupný na: http://www.cancer.net/cancer-types/birt-hogg-dub%C3%A9-syndrome. [cit. 2014-02-05].
    5. Křepelová A, Puchmajerová A, Vasovčák P, Chocholatý M. Birt-Hogg-Dubé Syndrome. Klin Onkol 2012; 25: 18-20.
    6. Schmidt LS, Nickerson ML, Warren MB, et al. Germline BH D-mutation spectrum and phenotype analysis of a large cohort of families with Birt-Hogg-Dube syndrome. Am J Hum Genet 2005; 76(6): 1023-1033. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Toro JR, Wei MH, Glenn GM, et al. BH D mutations, clinical and molecular genetic investigations of Birt-Hogg-Dube syndrome: a new series of 50 families and a review of published reports. J Med Genet 2008; 45: 321-331. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Benhammou JN, Vocke CD, Santani A, et al. Identification of intragenic deletions and duplication in the FLCN gene in Birt-Hogg-Dube syndrome. Genes Chromosommes Cancer 2011; 50: 466-477. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah