Onkologie. 2013:7(3):140-143

Cílená léčba metastatického melanomu vemurafenibem

Ivo Kocák, Ilona Kocáková, Stanislav Špelda
Klinika komplexní onkologické péče, MOÚ a LF MU, Brno

Metastatický melanom je agresivní onemocnění. Dosud využívané léčebné možnosti jako aplikace dakarbazinu, temozolomidu, high dose

interleukinu-2 byly relativně omezené. Vemurafenib je malá molekula, která má schopnost inhibovat mutovanou BRAF proteinkinázu.

Na základě provedených klinických studií BRIM-2 a BRIM-3, kdy vemurafenib dokázal prodloužit celkové přežití (OS) a dobu do progrese

onemocnění (PFS), byl zaregistrována v EU k léčbě v monoterapii u dospělých pacientů s neresekovatelným nebo metastazujícím melanomem

s pozitivní mutací V600 genu BRAF.

Klíčová slova: metastazující melanom, dakarbazin, vemurafenib, mutace BRAFV600, BRIM-2, BRIM-3

Vemurafenib in the target therapy of metastatic melanoma

Metastatic melanoma is an aggressive disease. Historical treatment options have been limited (e.g. dacarbazine, temozolomide, high dose

interleukin-2) and associated with poor outcomes. Vemurafenib is a first-in-class, small molecule BRAFV600 inhibitor. Vemurafenib is approved

in the EU as monotherapy in adult patients with BRAFV600 mutation-positive unresectable or metastatic melanoma. In the trial BRIM-2 a BRIM-3

vemurafenib significantly improved both overall survival (OS) and progression free survival (PFS) in patients with unresectable melanoma.

Keywords: metastatic melanoma, dacarbazine, vemurafenib, BRAFV600 mutation, BRIM-2, BRIM-3

Zveřejněno: 1. červenec 2013  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Kocák I, Kocáková I, Špelda S. Cílená léčba metastatického melanomu vemurafenibem. Onkologie. 2013;7(3):140-143.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Keatting M. Vemurafenib in unresectable or metastatic melanoma, Biodrugs 2012; 26(5): 325-334. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Finn L, Markovic SN, Joseph RW. Therapy for metastatic melanoma: the past, present, and future. BMC Med 2012; 10: 23. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Flaherty KT, Puzanov I, Kim KB, et al. Inhibition of mutated, activated BRAF in metastatic melanoma. N Engl J Med 2010 Aug 26; 363(9): 809-819. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. European Medicines Agency. Zelboraf (vemurafenib) 240 mg film-coatd tablets: EU summary of product charakteristics (online).
  5. Kim, et al. Significant Long-Term Survival Benefit Demonstrated With Vemurafenib in Ongoing Phase I Study. Society for Melanoma Research - 9th International Melanoma Congress, SMR 2012.
  6. Sosman JA, Kim KB, Schuchter L, et al. Survival in BRAF V600-mutant advanced melanoma treated with vemurafenib. N Engl J Med 2012; 366(8): 707-14. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Chapman PB, Hauschild A, Robert C, et al. Improved survival with vemurafenib in melanoma with BRAF V600E mutation. N Engl J Med 2011; 364(26): 2507-2516. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Chapman PB, Hauschild A, Robert C, et al. Updated overall survival (OS) results for BRIM-3, a phase III randomized, open-label, multicentre trial comparing BRAF inhibitor vemurafenib with dacarbazina in previously untreated patients with BRAFV600E-mutated melanoma (abstract no. 8502 plus oral presentation). 48th ASCO; 2012 Jun 1-5; Chicago. Přejít k původnímu zdroji...
  9. Menzies, et al. Distinguishing Clinicopathologic Features of Patients with V600E and V600K BRAF-Mutant Metastatic Melanoma. Clin Can Res 2012; 18: 3242. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. McArthur GA, et al. Efficacy of vemurafenib in BRAFV600K mutation-positive melanoma disease - results from the Phase 3 clinical study BRIM3. Society for Melanoma Research - 9th International Melanoma Congress |SMR 2012.