Onkologie. 2010:4(1):51-52

Erlotinib v léčbě metastatického karcinomu slinivky břišní - naše zkušenosti

Martin Šafanda1,2, Martin Oliverius2, Kristina Trsková1
1 Oddělení klinické onkologie, Nemocnice Na Homolce, Praha
2 Klinika transplantační chirurgie IKEM, Praha

Rakovina slinivky břišní patří mezi zhoubné nádory s nejhorším přežitím. Typický medián celkového přežití (OS) u resekovaného onemocnění

je 12–22 měsíců, u lokálně pokročilého 9–14 měsíců a u metastatického onemocnění do 8 měsíců. Od roku 1997, kdy se gemcitabin

stal standardem terapie u metastatického onemocnění, byla učiněna pouze nepatrná zlepšení. Velmi slibné byly kombinace gemcitabinu

s cílenou terapií. Bohužel cílení jak na vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGFR), tak i na epidermální růstový faktor receptor I

(EGFR/HER1) pomocí monoklonálních protilátek nepřineslo výsledky. Erlotinib (Tarceva®) je perorální selektivní inhibitor receptorové

kinázy EGFR/HER1, který jako první prokázal zlepšení celkového přežití u pacientů s metastatickým karcinomem pankreatu. Naše vlastní

zkušenosti s léčbou potvrdily velmi dobrou snášenlivost, bezpečnost podání a efektivitu.

Klíčová slova: karcinom slinivky břišní, gemcitabin, erlotinib

Erlotinib in the treatment of metastatic pancreatic carcinoma - a single-center experience

Pancreatic carcinoma has the poorest overall survival (OS) rate of any major cancer. The typical median OS for resectable disease is 12–22

months; for locally advanced 9–14 months; and for metastatic up to 8 months. Since 1997, when gemcitabin became the standard treatment

in metastatic settings, only insignificant progress has been seen. The combination of gemcitabin with targeted therapy, a new modality

in cancer treatment, has shown great potential.But the targeting of vascular endothelial growth factor (VEGFR) and epidermal growth

factor receptor I (EGFR/HER1) with monoclonal antibodies has been a failure. Erlotinib (Tarceva®) is an orally active, potent, selective

inhibitor of the EGFR/HER1 tyrosine kinase, which has been the first to show a survival benefit for patients with metastatic pancreatic

carcinoma. Our single-center experience has confirmed its tolerability, safety, and efficacy.

Keywords: pancreatic cancer, gemcitabin, erlotinib

Zveřejněno: 1. březen 2010  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Šafanda M, Oliverius M, Trsková K. Erlotinib v léčbě metastatického karcinomu slinivky břišní - naše zkušenosti. Onkologie. 2010;4(1):51-52.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Vagner M, Redaelli C, Lietz M, et al. Curative resection is the single most important factor determining outcome in patients with pancreatic adenocarcinoma. Br J Surg 2004; 91: 586-594. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Richter A, Niedergethmann M, Sturm JW, et al. Long-term results of partial pancreaticoduodenectomy for ductal adenocarcinoma of the pancreatic head: 25-year experience. World J Surg 2003; 27: 324-329. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Cameron JL, Riall TS, Coleman J, Belcher KA. One thousand consecutive pancreaticoduodenectomies. Ann Surg 2006; 244: 10-15. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Michalski CW, Kleeff J, Wente MN, et al. Systematic review and meta-analysis of standard and extended lymphadenectomy in pancreaticoduodenectomy for pancreatic cancer. Br. J. Surg 2007; 94: 265-273. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Burris HA III, Moore MJ, Andersen J, et al. Improvements in survival and clinical benefit with gemcitabine as first-line therapy for patients with advanced pancreas cancer: A randomized trial. J Clin Oncol 1997; 15: 2403-2413. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Fja¨llskog MLH, Lejonklou MH, O¨ berg KE, et al. Expression of molecular targets for tyrosine kinase receptor antagonists in malignant endocrine pancreatic tumors. Clin Cancer Res 2003; 9: 1469-1473.
    7. Tobita K, Kijima H, Dowaki S, et al. Epidermal growth factor receptor expression in human pancreatic cancer: Significance for liver metastasis. Int J Mol Med 2003; 11: 305-309. Přejít k původnímu zdroji...
    8. Xiong HQ. Molecular targeting therapy for pancreatic cancer. Cancer Chemother Pharmacol 2004; 54(suppl 1): S69-S77. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Ueda S, Ogata S, Tsuda H, et al. The correlation between cytoplasmic overexpression of epidermal growth factor receptor and tumor aggressiveness: Poor prognosis in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma. Pancreas 2004; 29: E1-E8. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Moore MJ, Goldstein D, Hamm J, et al. Erlotinib Plus Gemcitabine Compared With Gemcitabine Alone in Patients With Advanced Pancreatic Cancer: A Phase III Trial of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group J Clin Oncol 2007; 25: 1960-1966. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah